沃森生物股吧討論社區，沃森生物股份股吧

在疫情期間疫苗概念很火爆，十分多投資者都對這個概念有投資，其中有疫苗概念的沃森生物，目前就有很不錯的發展潛力，緊接著就由我來闡述下沃森生物是否值得投資。在初次分析沃森生物前，我給大家分享一份整理好的生物制品行業龍頭股名單，點擊就能夠領取：

粗略的說明了沃森生物的情景后，下面將從亮點分析沃森生物值不值得投資。

【免費】測一測沃森生物現在是高估還是低估？

一：300142沃森生物股吧

云南沃森生物技術股份有限公司創立于2001年，是海內專業從事疫苗、血液制品等生物藥品研發、消費、銷售的現代生物制藥企業,為國家認定的高新技術企業和國家企業技術中央。公司于2010年11月在中國深圳證券交易上市。

二：沃森生物股份股吧

【機構追蹤】沃森生物獲63家機構、4大私募聯合調研 多個生物藥進入臨床實驗

第一財經財商APP機構追蹤欄目從機構調研和機構持股兩個角度對股票信息進行甄選，主要

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5月18日起，《機構追蹤》每周一至周五將在天天上午9：00及時發送機構調研最新數據，將機構最新動態呈獻給投資者。

6月26日共有21家公司公告了機構調研信息。

其中，雙星新材（002585,股吧）（002585.SZ）在6月24日機構調研當天錄得漲停。

此外，沃森生物（300142,股吧）（300142.SZ）在6月24日獲得東方港灣、景林資本、從容投資、星石投資等63家機構抱團考察。

重點公司

沃森生物（300142.SZ）：獲63家機構、4大私募聯合調研

調研機構明細：

Sinovo Growth Capital、愛港投資、北京宏道投資、博鴻投資、博時基金、承周資產、東北證券（000686,股吧）資管、東方港灣、東海資管、東吳基金、敦和資產、方略資本、富國基金（博客,微博）、光大資管、滾石投資、國海富蘭克林、國聯安基金、海通資管、合懿投資、弘尚資產、華安基金、華富基金、匯利資產、慧網基金、金元惠理、景林資本、巨杉資產、陸寶投資、洛博邁、農銀匯理基金、璞盈投資、浦銀安盛、普爾投資、齊魯證券資產治理、啟明創投、清華金控金信、廈門普爾投資、上海從容投資、上海大威德投資、上海里成、上海萬豐友方投資治理有限公司、上海湘禾投資、蘇州智銀、泰康資產、天風證券資管、天弘基金、通金投資、新天域資本、信誠基金（博客,微博）、星石投資、興業全球（340006,基金吧）基金、陽光保險資管、銀河證券、育迅投資、域秀資本、原點資產、長安信托、招商局資本、招商昆侖、招商證券（600999,股吧）、浙商基金、中國健康產業基金、中信建投、中信證券

調研干貨：

1、機構：赫賽汀等生物類似藥的臨床進展，未來的報批進度怎樣？

沃森生物：

最快的GB221赫賽汀生物類似藥目前處于臨床II期，計劃2015年底進入III期，已實現澳大利亞頭對頭I期健康人臨床實驗。

GB242 類克生物類似藥產品，上周已經獲得倫理批件。

GB232修美樂生物類似藥產品在韓國申請臨床，已于4月27日在韓國開始臨床I期研究。

2、機構：也有其他公司在做生物類似藥，嘉和與其他公司的差異化在哪？

嘉和競爭優勢在產品線、團隊、成本3方面。產品線：嘉和先做bio-similar，再做bio-better，再往下是創新藥，并布局多條產品搭配線，相對來講，嘉和的產品布局十分完整。

團隊：2010年之后海外專家團隊開始陸續回國。但嘉和生物從2008年就開始從海外引進專家團隊，在工夫上較早，做生物藥企業的團隊、產品和技術都需要工夫的積累，嘉和很早就形成了海外專家團隊，具有優勢。

成本：海內研發公司與國外公司不一樣，成本具有十分大的差異，最突出的一點與產品線有關，產品越多，平攤的研發成本就越低，嘉和具有產品搭配的優勢。另外，消費成本方面，消費技術越先進，則得率越高，嘉和的工藝和質量都比較先進，成本較低。

3、機構：嘉和未來上市后的生物類似藥，如腫瘤藥、類風濕藥等產品的未來市場定價怎樣？

首先，Bio-similar生物類似藥會比原研藥便宜，一般50-70%的定價比例是一個大概和合理的比例，而且伴著越來越多產品的上市，總量上升，市場量增價低的過程是一個大的趨勢，伴著國家越來越考慮民生，未來5-10年單抗有望納入醫保。

創新藥方面，每個產品詳細不一樣，具有肯定的差異化。

4、機構：嘉和對于注冊報批在仿制藥和新藥方面的考慮，需要購買新藥進行頭對頭比較有哪些方面的考慮？

沃森生物：

2015年2月28日試用版的《生物類似藥研發與評價技術指點原則（試行）》討論有3年工夫，從嘉和第一個產品開始申報時，嘉和所有的臨床設想已經將指點原則考慮進去了，如已將歐盟的指點原則和美國的框架性草稿指點原則考慮進來，保證了無縫聯結，新的指點原則未出來之前，嘉和申報走新藥之路，新的指點原則發布后可按照新指點原則進行；嘉和第二個產品類克類似藥恰好趕在指點原則出來之時，可以按照新的類似藥指點原則執行，但在國家的新藥和類似藥的類別上，沒有將生物類似藥詳細分類，在臨床期間到消費批文期間，嘉和也會與海內同行推進國家的生物類似藥指點原則。

嘉和從GB221項目Herceptin生物類似藥開始即做頭對頭多對照，而不采用安慰劑，傾向于按照生物類似藥的指點原則做。

5、機構：資金對嘉和仿制藥頭對頭實驗（購買原研藥）的影響？

嘉和之所以先做前4個生物類似藥，已經為嘉和做了一個很好的鋪墊，之后是累加式的推進，再做Best-class創新藥，再之后做新靶點的藥物。

6、機構：II期到III期的臨床需要多長工夫？研發成本如何？

產品研發的幾個基本原則，一個是對照，另一個是漸進，再是與藥監部門的溝通。關于漸進，假如在藥學部分有十分好的數據支持，在臨床前有良好的相似性，臨床可簡化。臨床綜合來看，要入組多少病人，要走多長工夫，相似性的支持，實際上在臨床已經不是標準的I、II、III期，而是分為早期和晚期，并不是設對照肯定會增加成本，而是一個平衡點。

7、機構：嘉和在工藝方面的優勢在哪？

工藝連著消費，消費連著成本，在質量不變的情景下，嘉和追求消費的靈活性、可控性和產率。工藝的先進性詳細表現在，單抗的產出是14-15g/L，200L一個罐。抗PD1抗體從目前情景看，未來計劃也是14-15 g/L。III期臨床的產品要求最差為5 g/L，最好在10 g/L以上。嘉和下游大約回收產率在70%以上。整體來講，創新是單抗產品的要害和主要生命力。

8、機構：嘉和生物類似藥產品的II期到消費的工夫表怎樣？

現在的生物仿制藥，主要分早期和晚期，嘉和的Herceptin生物類似藥的臨床實驗最早，澳大利亞健康人臨床實驗的相似性已有數據。該產品目前處于臨床II期，計劃年底開始臨床III期，目前進展比較順利。

風險提示：本文對市場的分析意見僅供參考，投資者據此操作風險自負。

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